Maximum 7 kalenderdagen<\/span><\/li>\n<\/ul>\n VIH-2<\/b> : environ 14 \u00e0 21 jours (effectu\u00e9 par LRS UCL)<\/span><\/p>\n Bloedafname<\/b><\/p>\n\n- 4 ml EDTA zonder gel, pediatrische tube
![\"\"](\"https:\/\/www.stpierre-bru.be\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Prelevement_sang_violet-300x56.png\")
<\/span>
<\/span><\/li>\n- Verstuur op kamertemperatuur (max 24u tussen bloedafname en ontvangst in het ARL).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Aanvrager<\/b><\/p>\n
Pediater met HIV specialisatie, pediater post-nataal<\/span><\/p>\n* Deze analyse of specifieke matrix valt niet onder Belac 183-MED accreditatie<\/span><\/b><\/p>\n[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Bepaling van virale lading bij pati\u00ebnten met HIV” _builder_version=”4.27.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content” open=”off”]<\/p>\n
Doel<\/b><\/p>\n
Bepalen van het aantal HIV partikels in het bloed (plasma) of cerebrospinaal vocht (CSV) bij pati\u00ebnten met een bevestigde HIV infectie om eventuele falen van therapie op te sporen.<\/span><\/p>\nGebruikte techniek<\/b><\/p>\n\n- Cobas HIV-1 Test<\/strong>\n
\n- Firma: Roche Diagnostics<\/span><\/li>\n
- Type test: IVD Test, HIV-1 kwantitatieve reverse-transcriptase PCR test (qRT-
PCR) met een range van 20 tot 10 000 000 copies \/ ml<\/li>\n - Doel: Kwantitatieve bepaling van HIV-1 partikels per ml op serum of plasma<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- Xpert HIV-1 Viral Load*<\/strong>\n
\n- Firma: Cepheid<\/span><\/li>\n
- Type test: IVD Test, HIV-1 kwantitatieve reverse-transcriptase PCR test (qRT-
PCR) met een range van 40 tot 10 000 000 copies \/ ml<\/li>\n - Doel: Kwantitatieve bepaling van HIV-1 partikels per ml serum of plasma enkel bij hoogdringendheid <\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- VIH-2<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n
Alle monsters voor HIV-2 virale ladingbepaling worden door ons doorgestuurd naar ARL UCL.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Tijd tot resulaat (TAT) na ontvangst staal in het ARL <\/b><\/p>\n\n- Gemiddeld 2 kalenderdagen<\/span><\/li>\n
- Maximum 7 kalenderdagen<\/span><\/li>\n
- Voor HIV-2: maximum 21 kalenderdagen<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Bloedafname<\/b><\/p>\n\n- 2x 7 ml of 1x 10ml EDTA zonder gel
<\/span>
<\/span><\/li>\n- Verstuur op kamertemperatuur (max 24u tussen bloedafname en ontvangst in het ARL).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Afname CSV (cerebrospinaal vocht)<\/b><\/p>\n\n- Minimum 600\u00b5l in steriele tube voor vloeistoffen<\/span><\/li>\n
- max 6 dagen tussen afname en uitvoering test indien bewaard op 2-8\u00b0C<\/span><\/li>\n
- Verstuur gekoeld of op kamertemperatuur<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Aanvrager<\/b><\/p>\n
Infectioloog, pediater-infectioloog, HIV specialist, internist, gynaecoloog<\/span><\/p>\n* Deze analyse of specifieke matrix valt niet onder Belac 183-MED accreditatie<\/span><\/b><\/p>\n[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Bepaling van virale resistentie bij pati\u00ebnten met HIV” _builder_version=”4.27.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content” open=”off”]<\/p>\n
Doel<\/b><\/p>\n
Bepalen van het aantal HIV partikels in het bloed (plasma of vol bloed) of cerebrospinaal vocht (CSV) bij pati\u00ebnten met een bevestigde HIV infectie om eventuele falen van therapie op te sporen.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Gebruikte techniek<\/b><\/p>\n\n- Genotypische resistentiebepaling PI, NRTI, NNRTI, INI<\/span>\n
\n- Firma: in house ontwikkelde test<\/span><\/li>\n
- Type test : Sanger sequencing na nested RT-PCR<\/span><\/li>\n
- Doel: Detectie van mutaties in resistentiecodons in HIV genen gelinkt aan PI, NRTI, NNRTI, INI (groepen van anti-retrovirale behandeling)<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- Genotypische tropismebepaling*<\/span>\n
\n- Firma: in house ontwikkelde test<\/span><\/li>\n
- Type test :
![\"\"](\"https:\/\/www.stpierre-bru.be\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Prelevement_sang_jaune-300x56.png\")
<\/span><\/li>\n