Ce site met \u00e9galement \u00e0 disposition toutes les informations n\u00e9cessaires concernant <\/span>les indications de prescription, les directives, les descriptions des tests ainsi que l\u2019interpr\u00e9tation des r\u00e9sultats pour le diagnostic et le suivi du VIH.
<\/b><\/p>\n[\/et_pb_text][et_pb_text _builder_version=”4.20.4″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content”]<\/p>\n
Directives de diagnostic et de suivi du VIH \u00e0 l\u2019ARL STP\u00a0<\/h3>\n
[\/et_pb_text][et_pb_accordion open_toggle_background_color=”#f2f2f2″ closed_toggle_text_color=”#0cd6cf” toggle_icon=”P||divi||400″ icon_color=”#0ddae5″ use_icon_font_size=”on” _builder_version=”4.27.3″ _module_preset=”default” toggle_text_color=”#00b9b4″ toggle_font=”Arial|600|||||||” toggle_font_size=”16px” background_color=”#FFFFFF” hover_enabled=”0″ border_color_all=”RGBA(255,255,255,0)” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content” sticky_enabled=”0″][et_pb_accordion_item title=” ” open=”on” _builder_version=”4.20.0″ _module_preset=”default” custom_css_main_element=”display: none;” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content”][\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Diagnostic du VIH chez les adultes et les enfants de plus de 18 mois : confirmation du test de d\u00e9pistage du VIH r\u00e9actif” _builder_version=”4.27.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content” open=”off”]<\/p>\n
Objectif<\/b><\/p>\n
Confirmer et typer l\u2019infection par le VIH chez les patients ayant eu un r\u00e9sultat de test de d\u00e9pistage de premi\u00e8re ligne r\u00e9actif dans un laboratoire de biologie clinique.\u00a0<\/span><\/p>\n
Techniques utilis\u00e9es<\/b><\/p>\n
Attention\u00a0: les anticorps maternels restent exceptionnellement d\u00e9tectables jusqu\u2019\u00e0 l’\u00e2ge de 18-24 mois. Le diagnostic correct se d\u00e9roule comme d\u00e9crit en rubrique Suivi des nouveau-n\u00e9s de m\u00e8res s\u00e9ropositives.<\/span><\/p>\nUne conclusion est tir\u00e9e sur la base d\u2019un algorithme incluant les tests suivants\u00a0:<\/span><\/p>\n\n- VIDAS HIV DUO AG\/AB*<\/strong><\/span>\n
\n- Fabriquant: Biom\u00e9rieux<\/span><\/li>\n
- Type de test:\u00a0Test IVD, Enzyme Linked Fluorescent Assay (ELFA)<\/li>\n
- Cible: D\u00e9tection des antig\u00e8nes et des anticorps VIH<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- Geenius HIV 1\/2 Confirmatory Assay<\/strong>\n
\n- Fabriquant: Bio-Rad<\/span><\/li>\n
- Type de test: Test qualitatif IVD, Test immunochromatographique<\/li>\n
- Cible : D\u00e9tection et typage des anticorps VIH-1 et VIH-2<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
<\/ul>\n\n- Cobas HIV-1 Test<\/strong>\n
\n- Fabriquant : Roche Diagnostics<\/span><\/li>\n
- Type de test\u00a0: Test IVD, PCR quantitative VIH-1 (qRT-PCR) avec un intervalle
de mesure de 20 \u00e0 10 000 000 copies\/ml<\/li>\n - Cible : D\u00e9termination quantitative de la charge virale VIH-1 dans le s\u00e9rum ou le plasma<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- Xpert HIV-1 Viral Load*<\/strong>\n
\n- Fabriquant\u00a0: Cepheid<\/span><\/li>\n
- Type de test : Test IVD, PCR quantitative VIH-1 (qRT-PCR) avec un intervalle
de mesure de 40 \u00e0 10 000 000 copies\/ml<\/li>\n - Cible : D\u00e9termination quantitative rapide de la charge virale VIH-1 dans le s\u00e9rum* ou le plasma. R\u00e9alis\u00e9 uniquement en cas d\u2019urgence absolue\u00a0<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
D\u00e9lai d\u2019obtention du r\u00e9sultat (TAT) apr\u00e8s r\u00e9ception de l\u2019\u00e9chantillon \u00e0 l\u2019ARL\u00a0<\/b><\/p>\n\n- D\u00e9lai moyen indicatif : 35 heures\u00a0<\/span><\/li>\n
- D\u00e9lai maximal\u00a0: 5 jours<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Pr\u00e9l\u00e8vement sanguin<\/b>
<\/b><\/p>\n\n- S\u00e9rum pour lequel un test de d\u00e9pistage de premi\u00e8re ligne s\u2019est av\u00e9r\u00e9 r\u00e9actif<\/span><\/li>\n
- Tube \u00e0 s\u00e9rum de 5 \u2013 10 ml (normal ou SST)
<\/span>![\"\"](\"https:\/\/www.stpierre-bru.be\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Prelevement_sang_jaune-300x56.png\")
\u00a0<\/span><\/li>\n- Conserver \u00e0 temp\u00e9rature ambiante si acheminement dans les 24 heures<\/span><\/li>\n
- R\u00e9frig\u00e9rer \u00e0 2-8 \u00b0C si le transport ne peut pas \u00eatre organis\u00e9 dans la journ\u00e9e<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Demandeur<\/b><\/p>\n
Laboratoire de biologie clinique<\/span><\/p>\n <\/p>\n
* Cette analyse ou matrice sp\u00e9cifique n\u2019est pas couverte par l\u2019accr\u00e9ditation Belac 183-MED.<\/span><\/b><\/p>\n[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”Suivi des nouveau-n\u00e9s de m\u00e8res positives au VIH” _builder_version=”4.27.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content” open=”off”]<\/p>\n
Objectif<\/b><\/p>\n
D\u00e9tection du VIH dans le sang du nouveau-n\u00e9 d\u2019une m\u00e8re infect\u00e9e par le VIH.\u00a0<\/span><\/p>\nLa transmission du VIH de la m\u00e8re \u00e0 l\u2019enfant (transmission verticale) est tr\u00e8s rare en cas de traitement efficace de la m\u00e8re pendant la grossesse et l\u2019accouchement.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
Techniques utilis\u00e9es<\/b><\/p>\n
Les techniques s\u00e9rologiques ne peuvent \u00eatre utilis\u00e9es chez les enfants de moins de 18 mois car elles d\u00e9tectent les anticorps maternels. Une \u00e9ventuelle infection par le VIH est d\u00e9pist\u00e9e au moyen de techniques PCR.<\/span><\/p>\n\n- D\u00e9tection<\/span> <\/span>acide <\/span>nucl\u00e9ique<\/span> <\/span>total<\/span> <\/span>du<\/span> <\/span>VIH<\/span>–<\/span>1 <\/span>(ADN<\/span> <\/span>+<\/span> <\/span>ARN) Xpert HIV-1 Qual XC<\/b><\/span><\/strong>\n
\n- Fabriquant :\u00a0<\/span><\/span>Cepheid<\/span><\/span><\/span><\/li>\n
- Type de test<\/span><\/span> <\/span><\/span>:<\/span><\/span> <\/span><\/span>Test IVD, <\/span><\/span>RT<\/span><\/span>–<\/span><\/span>PCR<\/span><\/span> <\/span><\/span>qualitative VIH<\/span><\/span>–<\/span><\/span>1<\/span><\/span><\/span><\/li>\n
- Cible :<\/span><\/span> <\/span><\/span>D\u00e9tectio<\/span><\/span>n<\/span><\/span> <\/span><\/span>acide <\/span><\/span>nucl\u00e9ique<\/span><\/span> <\/span><\/span>total<\/span><\/span> <\/span><\/span>du<\/span><\/span> <\/span><\/span>VIH<\/span><\/span>–<\/span><\/span>1<\/span><\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- cobas HIV-1 Test<\/strong>\n
\n- Fabriquant : Roche Diagnostics<\/span><\/li>\n
- Type de test\u00a0: Test IVD, PCR quantitative VIH-1 (qRT-PCR) avec un intervalle
de mesure de 20 \u00e0 10 000 000 copies\/ml<\/li>\n - Cible : D\u00e9termination quantitative de la charge virale VIH-1 dans le plasma<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- VIH-2<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n
Tous les \u00e9chantillons pour la d\u00e9tection de l\u2019ADN et de l\u2019ARN du VIH-2 sont envoy\u00e9s par nos soins au LRS UCL.<\/span><\/p>\n <\/p>\n
D\u00e9lai<\/span> <\/span>d\u2019obtention<\/span> <\/span>du <\/span><\/strong>r\u00e9sultat<\/span> <\/span>(TAT)<\/span> <\/span>apr\u00e8s <\/span><\/strong>r\u00e9ception<\/span> <\/span>de <\/span><\/strong>l\u2019\u00e9chantillon<\/span> <\/span>\u00e0<\/span> <\/span>l\u2019ARL<\/span> <\/span>STP<\/span><\/strong><\/p>\n\n- D\u00e9lai moyen indicatif : 2 <\/span><\/span>jours<\/span><\/span><\/span><\/li>\n
- D\u00e9lai maximal<\/span><\/span> <\/span><\/span>: 7 jours<\/span><\/span><\/span><\/li>\n<\/ul>\n
\u00a0VIH-2<\/b>\u00a0: environ 14 \u00e0 21 jours (effectu\u00e9 par LRS UCL)<\/span><\/p>\n\u00a0 \u00a0Pr\u00e9l\u00e8vement sanguin<\/b><\/p>\n\n- EDTA 4 ml sans gel, tube p\u00e9diatrique
![\"\"](\"https:\/\/www.stpierre-bru.be\/wp-content\/uploads\/2023\/03\/Prelevement_sang_violet-300x56.png\")
<\/span>
<\/span><\/li>\n- Envoyer \u00e0 temp\u00e9rature ambiante (max 24\u00a0h entre le pr\u00e9l\u00e8vement sanguin et la r\u00e9ception \u00e0 l\u2019ARL STP).<\/span><\/li>\n<\/ul>\n
Demandeur<\/b><\/p>\n
P\u00e9diatre sp\u00e9cialis\u00e9 en VIH, n\u00e9onatologue<\/span><\/p>\n* Cette analyse ou matrice sp\u00e9cifique n\u2019est pas couverte par l\u2019accr\u00e9ditation Belac 183-MED.<\/span><\/b><\/p>\n[\/et_pb_accordion_item][et_pb_accordion_item title=”D\u00e9termination de la charge virale chez les patients atteints du VIH” _builder_version=”4.27.3″ _module_preset=”default” global_colors_info=”{}” theme_builder_area=”post_content” open=”off”]<\/p>\n
Objectif<\/b><\/p>\n
D\u00e9termination des virions du VIH dans le sang (plasma) ou le liquide c\u00e9phalo-rachidien (LCR) chez les patients pr\u00e9sentant une infection au VIH confirm\u00e9e, afin de d\u00e9tecter un \u00e9ventuel \u00e9chec du traitement.<\/span><\/p>\nTechnique utilis\u00e9e<\/b><\/p>\n\n- Cobas HIV-1 Test<\/strong>\n
\n- Fabriquant\u00a0: Roche Diagnostics<\/span><\/li>\n
- Type de test\u00a0: Test IVD, PCR quantitative VIH-1 (qRT-PCR) avec un intervalle
de mesure de 20 \u00e0 10 000 000 copies\/ml<\/li>\n - Cible : D\u00e9termination quantitative de la charge virale VIH-1 dans le s\u00e9rum ou le plasma<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- Xpert HIV-1 Viral Load*<\/strong>\n
\n- Fabriquant\u00a0: Cepheid<\/span><\/li>\n
- Type de test\u00a0: Test IVD, PCR quantitative VIH-1 (qRT-PCR) avec un intervalle
de mesure de 40 \u00e0 10 000 000 copies\/ml<\/li>\n - Cible : D\u00e9termination quantitative rapide de la charge virale VIH-1 dans le s\u00e9rum* ou le plasma. R\u00e9alis\u00e9 uniquement en cas d\u2019urgence absolue\u00a0<\/span><\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n
\n- VIH-2<\/strong><\/li>\n<\/ul>\n